Onco Génétique : le suivi des femmes à risque génétique de cancer du sein
Certaines femmes sont porteuses de mutations génétiques qui vont augmenter le risque de cancer du sein ou de l’ovaire. Il s’agit le plus souvent de mutations sur BRCA1 ou BRCA2 (2 femmes sur 1000). Les femmes porteuses de cette mutation ont environ 70% de risque de développer un cancer du sein au cours de leur vie et 30% de développer un cancer de l’ovaire.
| Risque de cancer du sein avant 70 ans | 40 à 85 % contre 10 % dans la population générale |
| Risque de cancer de l’ovaire avant 70 ans | 10 à 63 % contre 1 % dans la population générale |
| BRCA 1 | BRCA 2 | |
| Risque de cancer du sein avant 45 ans | 25% | 7% |
| Risque de cancer de l’ovaire avant 45 ans | 10% | 1% |
| Risque de cancer de l’ovaire associé à un cancer du sein | 24% | 8% |
C’est l’oncologue ou le radiothérapeute qui pourra définir la nécessité d’une consultation d’oncogénétique au vue du score d’Elsinger.
Les praticiens de l’Institut du Sein de Savoie travaillent en étroite collaboration avec le Docteur Sandra FERT-FERRER au centre hospitalier de Chambéry.
N° tel : 04 79 96 56 61
Secrétariat du lundi au vendredi de 9h à 13h00 et de 13h30 à 16h30
